1: SnowPig ★ 2026/02/13(金) 18:47:25.34 ID:??? TID:SnowPig
中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は13日、幼いうちから全身の筋力が低下する難病向けの遺伝子治療薬「エレビジス」について、20日付で公的医療保険の適用を承認した。
国内の薬価（公定価格）は最高額の約3億497万円に決まった。
エレビジスは、3～7歳の歩行可能な「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の患者に1回だけ投与する注射薬。
スイスの製薬大手ロシュなどが開発した。
一定の運動機能の改善効果が期待される。米国では約5億円で販売されている。
保険適用に加え、難病に対する国の医療費助成制度などで患者の自己負担は極めて低く抑えられる。
つづきはこちら
https://news.yahoo.co.jp/articles/4d7954e1625327dbb098896c1a304489b1772518
国内の薬価（公定価格）は最高額の約3億497万円に決まった。
エレビジスは、3～7歳の歩行可能な「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の患者に1回だけ投与する注射薬。
スイスの製薬大手ロシュなどが開発した。
一定の運動機能の改善効果が期待される。米国では約5億円で販売されている。
保険適用に加え、難病に対する国の医療費助成制度などで患者の自己負担は極めて低く抑えられる。
つづきはこちら
https://news.yahoo.co.jp/articles/4d7954e1625327dbb098896c1a304489b1772518
引用元: ・【公定価格】筋ジス治療薬「エレビジス」3億円 保険適用、国内最高額に 中医協
2: 名無しさん 2026/02/13(金) 18:51:30.24 ID:LSRTn
年間額だろう？
3: 名無しさん 2026/02/13(金) 18:59:40.34 ID:AdziO
なんだかな～
4: 名無しさん 2026/02/13(金) 19:11:28.53 ID:SyfhV
製薬会社が莫大なお金と時間をかけて
作った薬だからな
それ相応の対価なのだろう(´・ω・｀)
作った薬だからな
それ相応の対価なのだろう(´・ω・｀)
5: 名無しさん 2026/02/13(金) 19:23:53.09 ID:U0LDL
白バイの男
6: 名無しさん 2026/02/13(金) 19:29:10.64 ID:n0YdL
人助け一人に生涯賃金分の治療費
7: 名無しさん 2026/02/13(金) 19:34:59.22 ID:BALHx
だけどこういう薬があってこれだけでも払うとならないと
数が少ない難病に対する治療薬は開発されないんだろうなあ
数が少ない難病に対する治療薬は開発されないんだろうなあ
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